PRA, PK & HCM
PRA
& PK är 2 sjukdomar som har introducerats hos ocicat eftersom vår ras
bygger på abessinier bl.a.
Sjukdomarna är ovanliga hos ABY/SOM men vi vet inte
hur stort/litet problemet är i dagsläget inom ocicat
eftersom det nyligen börjat att testas katter. I dagsläget så vet vi bara att
bärare av både PRA och PK har uppdagats
hos ocicat. Men genom att vi förebyggande har börjat testa våra katter så
kan vi förhindra att sjukdomarna sprids
samt se om vi har någon som är drabbad av sjukdomarna. Mer om hur vi på
S*Junglespots går tillväga med testning
på våra katter finns under "Om Katteriet", status på våra katter
finns även på deras egna sidor.
2009-03-22
Idag antogs en motion om PRA-testning på Ocicat på SVERAK's årsmöte
vilket innebär
att man måste veta statusen på minst en av föräldrarna innan man parar.
Mer info kommer..
PRA (Progressiv Retinal Atrofi)
Vad
är PRA?
PRA är en ärftlig sjukdom där ögats näthinna förtvinar och den förekommer
hos människa, många rashundar
och några kattraser, däribland abessinier, somali och ocicat. Sjukdomen ärvs
recessivt, dvs katten måste ärva
anlaget från båda föräldrarna för att få sjukdomen. En katt med ett anlag
är bärare. I näthinnan finns speciella
celler som kallas fotoreceptorer (tappar och stavar). Fotoreceptorerna
absorberar det ljus som fokuseras på dem
från ögats lins och omvandlar ljuset till nervsignaler, som överförs till hjärnan
via synnerven. PRA kan ha flera
orsaker men hos abessinier/somali bryts fotoreceptorerna ner gradvis. Sjukdomen
börjar med att katten ser
sämre i mörker men med tiden försämras även synen i dagsljus och så småningom
blir katten helt blind.
Eftersom katten hinner vänja sig vid att synen försämras kommer den att lära
sig att kompensera synbortfallet
genom att skärpa andra sinnen. Så länge som katten befinner sig på känd
mark kommer den därför klara sig väl
och det är inte säkert att ägaren märker att katten är blind.
Hur
ställs diagnosen? Kan PRA förebyggas?
Allteftersom näthinnan förtvinar blir den tunnare och ljuset som faller mot
den reflekteras. Samtidigt töjs pupillerna
ut när katten anstränger sig för att få in mera ljus, något som kan ses som
ett ”skimmer” i ögonbotten.
Diagnosen ställs med en oftalmoskopisk undersökning (”ögonspegling”) som
utförs av specialistutbildade veterinärer.
Förutom ”skimret” kan veterinären se att blodförsörjningen till näthinnan
försämrats och att synnerven krympt.
Symtomen är vanligen märkbara när katten är 1,5-2 år gammal. Enstaka katter
uppvisar symtom redan innan de fyllt
ett år och för ytterligare ett fåtal ses inga förändringar förrän katten
är fyra-fem år gammal. Det är därför viktigt att
katten ögonspeglas regelbundet.
Kan
PRA förebyggas?
En mutation, RdAc, som ger upphov till PRA har identifierats och sedan 2007
finns ett DNA-test som visar om
katten har normala anlag, är bärare eller kommer att bli blind på sikt. Det
innebär att vi nu kan identifiera bärare
av PRA, dvs katter som inte själva kommer att bli blinda men som kan föra
sjukdomen vidare till sin avkomma.
De 2 ledande labben inom PRA & PK DNA-testning är UC Davis i USA samt
Laboklin i Tyskland. Prover kan tas
antingen genom blodprov eller genom cellprov från munhålan.
Köpa
kattunge?
Be att få se intyg som visar att föräldrarna är testade eller har testade, PRA-normala föräldrar. Köper du en sällskapskatt
har det ingen betydelse om någon
av föräldrarna är PRA-bärare och du behöver inte testa den. Tänker du avla
på en unge
från en kull där endera föräldern är bärare behöver du testa
ungen för att veta om den ärvt bärarskapet eller är PRA-normal.
Även bärare
kan användas i aveln men ska då bara paras med PRA-normal katt.
avkomman blir blind.
PK-brist
Vad
innebär PK-brist?
PK-brist är en förkortning för ”pyruvate kinase deficiency”. Det är en
ärftlig sjukdom, som finns hos flera djurarter.
Pyruvatkinas är ett enzym som behövs för att röda blodkroppar skall fungera
normalt. Om det är brist på enzymet
kommer de röda blodkropparna få förkortad
livslängd och följden blir en anemi (”blodbrist”).
en mutation på den gen som ger ”receptet” för tillverkning av
pyruvatkinas. Mutationen ärvs recessivt. Individer
med en normal och en muterad
gen blir bärare. Eftersom bäraren har en normal gen kommer katten att kunna
producera tillräcklig mängder pyruvatkinas för att blodkropparna skall
fungera normalt. Katter med två muterade
anlag däremot kommer förr eller
senare få symtom på blodbrist.
De
vanligaste symtomen, trötthet, dålig kondition och bleka slemhinnor kommer
periodvis och uppträder
ofta inte förrän katten är några år gammal. Många
katter klarar sig bra med sin blodbrist och kommer få en normal
livslängd. I sällsynta
fall dör katten redan i 1-2 årsåldern. Katter med symtomgivande blodbrist
behandlas med kortison.
Kan
man förebygga PK-brist?
Katter med mutation på PK-genen (både bärare och sådana som har risk att
utveckla blodbrist) kan idag identifieras med
ett DNA-test. Både blodprov och
cellprover från munhålan kan användas för analysen. Därför kan man genom
att testa sin
katt få svar på dess PK-status och därigenom förebygga att
para 2 bärare.
Köpa kattunge?
Be att få se intyg som visar att föräldrarna är testade eller har testade,
PK-normala föräldrar. Köper du en sällskapskatt
har det ingen betydelse om någon
av föräldrarna är PK-bärare och du behöver inte testa den. Tänker du avla
på en unge
från en kull där endera föräldern är bärare behöver du testa
ungen för att veta om den ärvt bärarskapet eller är PK-normal.
Även bärare
kan användas i aveln men ska då bara paras med PK-normal katt.
Merparten av texterna om PRA & PK-brist är lånad från Aby/Somali-ringens hemsida.
HCM
Vad
är HCM?
HCM
är en ärftlig sjukdom som kan drabba alla kattraser, en del mer
och en del mindre.
HCM finns även på ocicat men är ingen vanlig sjukdom man förknippar med vår
ras. Jag ville ändå ha
med lite info om HCM på denna sidan eftersom en del uppfödare DNA-testar för
HCM hos ocicat. Det ENDA
riktiga sättet för rasen ocicat i dagsläget är att åka till en
hjärtspecialist och få din katt scannad för HCM - DNA
testet som finns tillgängligt är till för ett fåtal andra raser och är
alltså INTE till för vår ras och är därmed helt värdelöst!
Allt om HCM och lite till finns på MCO-Kattens hemsida.